成人先天性心脏病房缺的三大表现，你了解吗？不少先天性心脏病房缺病人没有症状，体征也不明显。虽然寿限有所缩短，但通常有一个较长的无症状期。大多数病人到40岁以后出现症状，甚至更长的时间才有。主要表现为：左→右分流再加上与年龄相关的左室顺应性下降，使病人出现劳力性呼吸困难，心力衰竭。房性心律失常特别是房颤可诱发心力衰竭。长期左→右分流引起肺动脉高压，也可引起劳力性紫绀、咯血、胸痛。
 

　　典型的成人先天性心脏病房缺的表现：

　　1.肺动脉瓣区第二音宽的固定的分裂；

　　2.肺动脉瓣区杂音(因通过肺动脉瓣的血流增加)；

　　3.心电图表现为电轴右偏伴右室大(V1R增高)；

　　先天性心脏病房缺后期肺动脉高压可引起紫绀，杆状指，肺动脉瓣P2高调，三尖瓣返流，因为先天性心脏病房缺常合并二尖瓣脱垂，二尖瓣区可闻返流性杂音，喀喇音，不少病人有房早。

　　那么成人先天性心脏病房缺可否进行活动？据相关资料显示，成人先天性心脏病房缺患者根据病情；酌量运动。

　　目前只有手术治疗才有可能彻底治愈成人先天性心脏病房缺，因此成年先天性心脏病房缺患者若无重度肺动脉高压，则应能手术的话尽早选择手术治疗为好，以免心脏进一步扩大而出现缺氧及心功能不全加重。成年先天性心脏病病人一旦出现重度肺动脉高压，则失去手术治疗机会，病情将极不乐观。