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昆明同仁医院陈院长:详述先心病的症状
作者:admin 来源:本站原创 日期:2016-10-20 字体:
  昆明同仁医院可以治疗先心病吗?昆明同仁医院治疗先心病怎么样?昆明同仁医院可以免费治疗先心病吗?那关于先心病有哪些症状呢?

  先天性心脏病是一种小儿常见心脏病,心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,很多因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性性畸形。少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会,另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响,而无需任何治疗,但大多数患者需手术治疗校正畸形。

  先天性心脏病的种类很多,其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等,早期可以没有明显症状,但疾病仍然会潜在地发展加重,需要及时诊治,以免失去手术机会。常见的症状详细描述:

  1、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。

  2、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床较好明显。

  3、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

  4、肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指 (趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,一个等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

  5、发育障碍:先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

  6、杵状指(趾)和红细胞增多症:紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

  7、其他:胸痛、晕厥、猝死。

  详细了解先心病患儿的一些常见症状,有利于家长及时发现患儿的病情,及时就诊治疗才是关键,才能帮助患儿尽早恢复健康。

  温馨提示:在昆明同仁医院治疗先心病可以申请爱佑救助,救助对象0-14周岁,中国籍、具有手术适应症的贫困家庭儿童。详情可致电昆明同仁医院咨询电话:0871—64562222进行咨询或在线咨询。

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