2023年8月22日，全球“首款”小干扰RNA降脂新药--英克司兰(乐可为®)获中国国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。

　　昆明同仁医院将于10月23日在全省范围内率先引进该药物，由心血管内科、肾脏内分泌科专家对患者病情进行全面评估后，为高脂血症患者提供全新的个性化治疗方案。

　　英克司兰的创新之处　真正实现便捷给药

　　近年来，我国心血管疾病患病人数持续增加，据2018 年全国调查显示：18 岁及以上成人血脂异常总患病率为35.6%，即约每三个成年人中就有一人血脂异常，其中低密度脂蛋白(LDL-C，俗称坏胆固醇)升高，是动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素之一，会大大增加心梗、脑梗甚至猝死事件的发生率，因此，提高LDL-C达标率已成为血脂管理的一大趋势。

　　目前，LDL-C的控制仍以他汀类药物为主，患者需每日服药，但他汀类药物对LDL-C的降幅不超过50%，且存在肝损伤和肌痛等不良反应。而国内患者使用的降脂针，如依诺尤单抗、阿利西尤单抗，一年至少需要注射12次，频繁用药导致患者依从性低，最终导致LDL-C达标率低，血脂控制不理想。

　　英克司兰是目前“唯一”一款用于降低LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)的小干扰RNA(siRNA)药物，在初次注射和第三个月注射治疗后，每年只需皮下注射2次，便可在他汀治疗基础上降低LDL-C水平达到61%，实现血脂持久达标，帮助高脂血症患者以更便捷的方式进行血脂的长期管理，提升用药依从性及生活质量。

　　哪些人群适合使用英克司兰

　　① 在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗后，仍不能达到LDL-C治疗目标，可以给予英克司兰钠联合他汀类药物、或者英克司兰钠联合他汀类药物和其他降脂药物治疗;

　　②他汀类药物不耐受或禁忌使用，例如出现了明显的副作用，或有活动性肝病的患者，可以单独使用英克司兰钠，或与其他降脂疗法联合用药。

　　使用注意事项

　　血液透析患者：在本品给药后，至少 72 小时内不应进行血液透析;

　　孕妇及哺乳期妇女：需经医生全面评估后考虑是否用药;

　　18 岁以下儿童患者：需经医生全面评估后考虑是否用药。